jueves, 9 de junio de 2011

INSTITUTO TECNOLÓGICO EL LLANO AGUASCALIENTES

CARRERA:
ING: INNOVACIÓN AGRÍCOLA SUSTENTABLE

NOMBRE DE LA MATERIA:
MICROBIOLOGIA

EXPOSICIONES

NOMBRE DE LA MAESTRA :
ROSA DEL CARMEN BEAS

NOMBRE DE LA ALUMNO:
VICTOR ESPARZA DIAZ


GRADO Y GRUPO:
4º “A”

CICLO BIOLOGICO
CICLO VITAL DEL PARASITO PRODUCTOR DE LA TERCIANA

QUISTE DE ENTAMDEBA






viernes, 15 de abril de 2011


INSTITUTO TECNOLOGICO EL LLANO AGUASCALIENTES
CARRERA:
ING. INNOVACION AGRICOLA SUSTENTABLE
MATERIA:
MICROBIOLOGIA
GRADO Y GRUPO:
IV “A”
DOCENTE TITULAR DE LA MATERIA:
ROSA DEL CARMEN BEAS
ALUMNO:
VICTOR ESPARZA DIAZ
FECHA DE ENTREGA:
VIERNES 15/04/11



Practica.
Polen ------------ protoplastos. (Polen)
Importancia: responsable de la diversidad en el planeta tierra posee barreras bioquímicas ecológicas y temporalidad


Elaborar una solución de 0.5 de manitol.
-     Glucosa
-     Sacarosa
-     Maltosa glucosa adiciona polen (sin mesclar)
-     Deja hidratar por 30 min
-     Observar 
-    
-     Material.
-     Bascula para pesar
-     Matraz de 50 ml
-     Pipeta Pasteur
-     Porta objetos
-     cubre objetos
-     mechero
-     agua destilada
-     polen

Objetivo.
              Observar las estructuras los granos del polen.
1.- se pesan todos los reactivos.
2.- se agita con agua destilada.
3.- después se puso en 6 matraces 50 ml.
4.- luego se agitaron durante 30 30 minutos.
5.- después se puso cada una de las muestras en porta objetos.
6.- después las pusimos en el microscopio para observar los polen que se encuentra mas abierto.




      



Observaciones del microscopio.


      


            
INSTITUTO TECNOLOGICO EL LLANO AGUASCALIENTES
CARRERA:
ING. INNOVACION AGRICOLA SUSTENTABLE
MATERIA:
MICROBIOLOGIA
GRADO Y GRUPO:
IV “A”
DOCENTE TITULAR DE LA MATERIA:
ROSA DEL CARMEN BEAS
ALUMNO:
VICTOR ESPARZA DIAZ
FECHA DE ENTREGA:
VIERNES 15/04/11



SIEMBRA EN AGAR NUTRITIVO

MEDIO DE CULTIVO
El caldo Nutriente:

Es un medio muy generalista, así es muy empleado para el crecimiento de microorganismos exigentes y no exigentes. Asimismo, anotamos como los Clostridios y anaerobios adquieren crecimiento igualmente en el momento que se incuban bajo condiciones de anaerobiosis. En su composición por litro se observa 17 g de digestivo pancreático de caseína, 3 g de digestivo papaico de harina de soja, 2.5 g de dextrosa, 5 g de cloruro sódico, y 2.5 g de fosfato Di potásico.

El agar nutriente

Es un medio con fines generales para la siembra y el crecimiento de la mayoría de los microorganismos poco exigentes. Su composición esta a base de 3 g de extracto de Carne de buey, 5 g de peptona tríplica de gelatina, 15 g de agar, y un pequeño montante de cloruro sódico y glucosa, y agua destilada hasta 1000 ml

Objetivo

Obtener cultivos puros

REACTIVOS A UTILIZAR
5 ml / fco
Caldo nutritivo
Agar nutritiva

Preparación
Heptano de caseína  10 g / l
Extracto de carne  10 g / l          Mas 8 g / agar / l

Material a utilizar
·      cajas de Petri
·      matraz
·      Pipeta Pasteur
·      Plancha agitadora
·      Mechero bunsen
PREPARACION DE UN MEDIO DE CULTIVO
Primeramente se mesclan los reactivos utilizados después los disolvemos con agua destilada, para así vaciar a un matraz y hervirlos en la plancha de agitación introduciéndole un magneto o un clip para que se este agitando y el medio no se queme, asta que el agar hierva y este estéril.
Siembra en agar
primero limpiamos la mesa para esterilizarla con alcohol al 70% colocamos los mecheros para encenderlos para tener el campo desinfectado, las cajas petri después de esterilizarlas en el horno de microondas vaciamos el agar a las cajas pero teniendo el egar y las cajas cerca de los mecheros para que estos no se contaminen ya vaciados los dejamos enfriar para que el agar se coagule y poder sembrar el caldo contaminado, con una pipeta Pasteur asiéndolo cerca de los mecheros tomamos un poco de caldo y lo regamos sobre el agar en forma de zinc saca. En todas las cajas, y después esperamos 24 horas para observar el crecimiento.
              


INSTITUTO TECNOLOGICO EL LLANO AGUASCALIENTES
CARRERA:
ING. INNOVACION AGRICOLA SUSTENTABLE
MATERIA:
MICROBIOLOGIA
GRADO Y GRUPO:
IV “A”
DOCENTE TITULAR DE LA MATERIA:
ROSA DEL CARMEN BEAS
ALUMNO:
VICTOR ESPARZA DIAZ
FECHA DE ENTREGA:
VIERNES 15/04/11



SIEMBRA EN AGAR NUTRITIVO

MEDIO DE CULTIVO
El caldo Nutriente:

Es un medio muy generalista, así es muy empleado para el crecimiento de microorganismos exigentes y no exigentes. Asimismo, anotamos como los Clostridios y anaerobios adquieren crecimiento igualmente en el momento que se incuban bajo condiciones de anaerobiosis. En su composición por litro se observa 17 g de digestivo pancreático de caseína, 3 g de digestivo papaico de harina de soja, 2.5 g de dextrosa, 5 g de cloruro sódico, y 2.5 g de fosfato Di potásico.

El agar nutriente

Es un medio con fines generales para la siembra y el crecimiento de la mayoría de los microorganismos poco exigentes. Su composición esta a base de 3 g de extracto de Carne de buey, 5 g de peptona tríplica de gelatina, 15 g de agar, y un pequeño montante de cloruro sódico y glucosa, y agua destilada hasta 1000 ml

Objetivo

Obtener cultivos puros

REACTIVOS A UTILIZAR
5 ml / fco
Caldo nutritivo
Agar nutritiva

Preparación
Heptano de caseína  10 g / l
Extracto de carne  10 g / l          Mas 8 g / agar / l

Material a utilizar
·      cajas de Petri
·      matraz
·      Pipeta Pasteur
·      Plancha agitadora
·      Mechero bunsen
PREPARACION DE UN MEDIO DE CULTIVO
Primeramente se mesclan los reactivos utilizados después los disolvemos con agua destilada, para así vaciar a un matraz y hervirlos en la plancha de agitación introduciéndole un magneto o un clip para que se este agitando y el medio no se queme, asta que el agar hierva y este estéril.
Siembra en agar
primero limpiamos la mesa para esterilizarla con alcohol al 70% colocamos los mecheros para encenderlos para tener el campo desinfectado, las cajas petri después de esterilizarlas en el horno de microondas vaciamos el agar a las cajas pero teniendo el egar y las cajas cerca de los mecheros para que estos no se contaminen ya vaciados los dejamos enfriar para que el agar se coagule y poder sembrar el caldo contaminado, con una pipeta Pasteur asiéndolo cerca de los mecheros tomamos un poco de caldo y lo regamos sobre el agar en forma de zinc saca. En todas las cajas, y después esperamos 24 horas para observar el crecimiento.
              


INSTITUTO TECNOLOGICO EL LLANO AGUASCALIENTES
CARRERA:
ING. INNOVACION AGRICOLA SUSTENTABLE
MATERIA:
MICROBIOLOGIA
GRADO Y GRUPO:
IV “A”
DOCENTE TITULAR DE LA MATERIA:
ROSA DEL CARMEN BEAS
ALUMNO:
VICTOR ESPARZA DIAZ
FECHA DE ENTREGA:
VIERNES 15/04/11



SIEMBRA EN AGAR NUTRITIVO

MEDIO DE CULTIVO
El caldo Nutriente:

Es un medio muy generalista, así es muy empleado para el crecimiento de microorganismos exigentes y no exigentes. Asimismo, anotamos como los Clostridios y anaerobios adquieren crecimiento igualmente en el momento que se incuban bajo condiciones de anaerobiosis. En su composición por litro se observa 17 g de digestivo pancreático de caseína, 3 g de digestivo papaico de harina de soja, 2.5 g de dextrosa, 5 g de cloruro sódico, y 2.5 g de fosfato Di potásico.

El agar nutriente

Es un medio con fines generales para la siembra y el crecimiento de la mayoría de los microorganismos poco exigentes. Su composición esta a base de 3 g de extracto de Carne de buey, 5 g de peptona tríplica de gelatina, 15 g de agar, y un pequeño montante de cloruro sódico y glucosa, y agua destilada hasta 1000 ml

Objetivo

Obtener cultivos puros

REACTIVOS A UTILIZAR
5 ml / fco
Caldo nutritivo
Agar nutritiva

Preparación
Heptano de caseína  10 g / l
Extracto de carne  10 g / l          Mas 8 g / agar / l

Material a utilizar
·      cajas de Petri
·      matraz
·      Pipeta Pasteur
·      Plancha agitadora
·      Mechero bunsen
PREPARACION DE UN MEDIO DE CULTIVO
Primeramente se mesclan los reactivos utilizados después los disolvemos con agua destilada, para así vaciar a un matraz y hervirlos en la plancha de agitación introduciéndole un magneto o un clip para que se este agitando y el medio no se queme, asta que el agar hierva y este estéril.
Siembra en agar
primero limpiamos la mesa para esterilizarla con alcohol al 70% colocamos los mecheros para encenderlos para tener el campo desinfectado, las cajas petri después de esterilizarlas en el horno de microondas vaciamos el agar a las cajas pero teniendo el egar y las cajas cerca de los mecheros para que estos no se contaminen ya vaciados los dejamos enfriar para que el agar se coagule y poder sembrar el caldo contaminado, con una pipeta Pasteur asiéndolo cerca de los mecheros tomamos un poco de caldo y lo regamos sobre el agar en forma de zinc saca. En todas las cajas, y después esperamos 24 horas para observar el crecimiento.
              


COCULTIVO

INSTITUTO TECNOLOGICO EL LLANO AGUASCALIENTES
CARRERA:
ING. INNOVACION AGRICOLA SUSTENTABLE
MATERIA:
MICROBIOLOGIA
GRADO Y GRUPO:
IV “A”
DOCENTE TITULAR DE LA MATERIA:
ROSA DEL CARMEN BEAS
ALUMNO:
Víctor esparza Díaz
FECHA DE ENTREGA:
VIERNES 15/04/11



COLUMNA DE WINODOQRESDSKY (1850) “COCULTIVO”
BACTERIAS DE VIDA LIBRE

OBJETIVO:
 Multiplicar y observar bacterias de vida libre (bacterias libres).

MATERIAL:
*Safranina.
*Acetona y Alcohol.
*Lugol.
*H2O.
*Violeta.
*Mechero.
*Pipeta y Pipeta Pasteur.
*Porta y Cubre Objetos.
*Microscopio.
*Bacteria de suelo.
*Probeta.


METODOLOGIA:
1: Recolectamos muestras de tierra de lugares donde se halla tirado tierra ,200gr.
2: A esta muestra la colamos y la servimos para eliminar toda impureza encontrada.
3: Después a esta cantidad de tierra la vamos a mezclar por 5min en un chocomilero para incorporar totalmente todas sus partículas.
4: Ya localizado lo anterior aforamos esta solución en probeta a 500 ml, la tapamos y la dejamos reposar por 20 día, esto se acompañara con 2Hrs. de exposición al sol diariamente.
5: Al transcurrir el tiempo vamos a observar las distintas bacterias ubicadas en cada una de las capas de la probeta ya que en este tiempo transcurrido se asentaron distintas capaz de una materia muy notaria
6: vamos a extraer las bacterias y las pondremos sobre el cubre objetos, eliminando los accesos, poniendo el cubre objeto y pasándolo por el mechero para eliminar de esta manera el aire.
7: Para observar bien las bacterias las pintaremos con los colorantes para bacterias.
8: Anotar los resultados y  conclusiones